人类遗传病同步测试(高二生物)

人类遗传病同步测试

 

一、单项选择题

 

(    )1.下列各种遗传病中属于染色体病的是                                     

 

A.原发性高血压  B.抗维生素D佝偻病    C.先天愚型   D.青少年型糖尿病

 

(    )2.确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病,可采取的检测手段有           

 

B超检查       ②羊水检查        ③孕妇血细胞检查         ④基因诊断

 

A.①②            B.③④          C.②③④          D.①②③④

 

(    )3.下列属于多基因遗传病的是                                             

 

①性腺发育不良(女)       ②白化病         ③冠心病        ④哮喘病

 

A.①②            B.③④          C.①②③     D.①②③④

 

(    )4.如下图表示的是人类很少见的一种遗传病——遗传性肌肉萎缩症,这种病症可能是由于一个基因位点突变引起,请判定此遗传病的遗传类型最可能属于                 

 

 

A.常染色体遗传         B.伴性遗传   C.显性遗传病      D.细胞质遗传

 

    5在下面的遗传病系谱图中,最可能属于伴X隐性遗传的是                

 

A                       B                 C                    D

 

 

 

 

 

 

 

 

 


    6.下列属于染色体异常遗传病的是w.w.w.k.s.5.u.c.o.m

 

A.抗维生素D佝偻病       B.进行性肌营养不良症    C.苯丙酮尿症             D.先天性愚型

 

    7.我国婚姻法禁止近亲结婚,其理论依据是近亲婚配的后代

 

A、必然会患遗传病              B、患显性遗传病的机会大增

 

C、患隐性遗传病的机会大增      D、发生基因突变的机会大增

 

(    )8.血友病是X染色体上隐性基因遗传病。某男孩为血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在该家族中传递的顺序是                       

 

A.外祖父→母亲→男孩     B.外祖母→母亲→男孩 

 

C.祖父→父亲→男孩           D.祖母→父亲→男孩

 

(    )9.一对夫妇,其后代仅考 虑甲种病的得病几率,则得病的可能性为p,正常的可能性为q,若仅考虑乙种病的得病率,则得病的可能性为m,正常的可能为n,则这对夫妻结婚后,生出只有一种病的孩子的可能性为  

 

pn+qm  1-pm-qn  p+m-2pm  q+n-2nq

 

     A.①②     B.③④           C.①②③④            D.②

 

(    )10.下图所示为四个遗传系谱图,则下列有关的叙述中正确的是  

 

 

    A.四图都可能表示白化病遗传的家系

 

B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者

 

     C.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁  

 

D.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4

 

(    )11.一对夫妇,女方白化,她的父亲是血友病患者;男方正常,其母亲是白化病患者。预计这对夫妇所生子女中同时患两种病和一种病的几率分别是               

 

    A1/21/8        B3/81/8          C1/83/8         D1/81/2

 

(    )12(1) 父亲正常, 母亲色盲, 生了一个性染色体为XXY的不色盲儿子, 此染色体变异发生在形成什么中?

 

(2) 父亲色盲, 母亲不色盲, 生了一个性染色体为XXY的不色盲儿子, 则此染色体变异发生在形成什么中?

 

(3) 父亲正常, 母亲色盲, 生了一个性染色体为XXY并色盲的儿子,则此染色体变异发生在形成什么中?

 

    以上三个问题的答案按顺序排列, 正确的是哪一组                  

 

    A. 精子、卵细胞、在精子和卵细胞中均有可能      

 

B.精子、在精子和卵细胞中均有可能、卵细胞

 

    C. 卵细胞、精子、在精子和卵细胞中均有可能      

 

D.卵细胞、在精子和卵细胞中均有可能、精子

 

   13下列哪项不属于遗传咨询( )

 

  A.身体检查、了解家庭病史、诊断    B.分析遗传病的传递方式

 

C.推算后代再发风险率             D.实行计划生育、优生优育

 

 

   14.一个正常女子和一个患病的男子结婚,生了一个正常的女孩和一个正常的男孩,子女长大后分别与正常人结婚,所生子女都不会患此遗传病。请判断该遗传病最可能属于

 

A.位于常染色体上的显性基因    B.位于性染色体上的显性遗传

 

C.位于常染色体上的隐性遗传    D.位于性染色体上的隐性遗传

 

   15人类的色盲基因位于X染色体上,母亲为色盲基因的携带者,父亲色盲,生下四个孩子,其中一个正常,两个携带者,一个色盲,他们的性别是

 

A.三女一男或全是女孩    B.全是男孩或全是女孩

 

C.三女一男或两女二男    D.三男一女或二男二女

 

   16.下列有关遗传病的叙述中正确的是

 

A、先天性疾病都是遗传病        B、遗传病一定是先天性疾病

 

C、遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病  D、遗传病都是由基因突变引起的

 

 

班级               姓名            学号                  得分           

 

 

题号

 

1

 

2

 

3

 

4

 

5

 

6

 

7

 

8

 

9

 

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11

 

12

 

13

 

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15

 

16

 

答数

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

二、非选择题

 

17基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇,其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者,另一方表现型正常,妻子怀孕后,想知道所怀的胎儿是否携带致病基因,请回答:

 

1)丈夫为患者,胎儿是男性时,需要对胎儿进行基因检测吗?为什么?

 

 

2)当妻子为患者时,表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性?为什么?

 

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18右图是一个人类白化病遗传的家族系谱图。6号和7号为同卵双生,即由同一个受精卵发育而成的两个个体。8号和9号为异卵双生,即由两个受精卵分别发育而成的两个个体。 (1)该病是常染色体上的________性基因控制的。

 

(2)若用Aa表示控制相对性状的一对等位基因,则3号、7号的基因型分别为_____________________

 

(3)6号是纯合子的几率是______9号是杂合子的几率是______

 

(4)7号和8号再生一个孩子有病的几率是_________

 

(5)如果6号和9号结婚,则他们生出有病的男孩的几率是_________。如果他们所生的第一个孩子有病,则再生一个孩子为正常的几率是_________

 

 

                                               

 

 

 

 

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2012/5/7 9:56:18
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